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Epilepsia também precisa de visibilidade.
Epilepsia também precisa de visibilidade.
Assistência à Saúde de Pacientes com Epilepsia
A ASPE Brasil é uma organização não governamental sem fins lucrativos,
fundada em 27 de março de 2002, com sede em Campinas (SP). A entidade
reúne profissionais de diversas áreas com o objetivo de promover ações
voltadas à melhoria da qualidade de vida das pessoas com epilepsia.
A instituição foi responsável pela execução da Campanha Global
“Epilepsia Fora das Sombras” no Brasil, iniciativa
desenvolvida pela Organização Mundial da Saúde (OMS), International
League Against Epilepsy (ILAE) e International Bureau for Epilepsy (IBE).
Após a conclusão do projeto, a ASPE Brasil manteve sua atuação na
divulgação de informações confiáveis sobre epilepsia, incentivo à
pesquisa científica e colaboração com o poder público para o
desenvolvimento de políticas que beneficiem pessoas com epilepsia e
seus familiares.
Projeto Social de Apoio e Inclusão Neurodivergente
O NeuroConexões da Amazônia é um projeto social vinculado à Comissão de Defesa
e Amparo à Pessoa Neurodivergente (CDAPN), coordenado pela Prof. Dra. Silene Lima.
A iniciativa promove acolhimento, orientação e atendimento multidisciplinar para
pessoas neurodivergentes e suas famílias, especialmente em contextos de
vulnerabilidade social.
Por meio de uma comunicação acessível e humanizada, o projeto leva informação
sobre transtornos do neurodesenvolvimento e outras condições neurológicas,
contribuindo para a conscientização, inclusão e fortalecimento das redes de apoio.
Suas ações contam com a participação de uma equipe multidisciplinar formada por
profissionais das áreas de neurociência, neuropsicologia, pedagogia, nutrição,
fisioterapia e terapia ocupacional.
Informação, Acolhimento e Conscientização
A Epilepsia Regional Osasco é uma iniciativa dedicada à promoção da conscientização
sobre a epilepsia por meio da informação, do acolhimento e da mobilização social.
Seu trabalho busca ampliar o conhecimento da população sobre a condição,
contribuindo para a redução do preconceito e do estigma ainda enfrentados por
muitas pessoas.
Como entidade federada à Federação Brasileira de Epilepsia, atua fortalecendo
redes de apoio, incentivando a troca de experiências e oferecendo suporte a
pessoas com epilepsia e seus familiares.
Com ações educativas e atividades de conscientização, a iniciativa contribui
para a construção de uma sociedade mais inclusiva, informada e preparada para
acolher as pessoas que convivem com a epilepsia.
Acolhimento, Apoio e Fortalecimento de Mães de Crianças Atípicas
O Projeto Libélula é uma rede de acolhimento, apoio e fortalecimento de mães
de crianças atípicas, criada a partir da necessidade de olhar não apenas para
a criança, mas também para quem está diariamente na linha de frente do cuidado.
Sua atuação busca oferecer informação, escuta, troca de experiências e apoio
às famílias, fortalecendo vínculos e contribuindo para uma sociedade mais
inclusiva e preparada para acolher a diversidade.
O projeto também atua na conscientização e na defesa de políticas públicas
voltadas às pessoas com deficiência, às crianças atípicas e, especialmente,
às mães e cuidadoras que muitas vezes enfrentam sobrecarga emocional,
social e financeira.
O Projeto Libélula acredita que uma família bem orientada e acolhida encontra
mais caminhos para enfrentar os desafios e favorecer o desenvolvimento e a
autonomia de seus filhos.
Por meio de encontros, ações, campanhas, informação e mobilização social,
o Projeto Libélula busca construir uma rede de apoio onde nenhuma mãe precise
se sentir sozinha.
Nosso propósito é cuidar de quem cuida.